新型冠状病毒的来源_新型冠状病毒的来源是野生动物
沃森生物(300142.SZ):终止新型冠状病毒mRNA疫苗临床试验智通财经APP讯，沃森生物(300142.SZ)发布公告，经公司2024年度总裁办公会第六次会议审议通过，决定终止由公司及控股子公司玉溪沃森生物技术有限公司(简称“玉溪沃森”)与合作方苏州艾博生物科技有限公司合作研发的新型冠状病毒mRNA疫苗的临床试验。新型冠状病毒mRNA疫苗等会说。
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沃森生物:新型冠状病毒变异株mRNA疫苗通过GMP符合性检查金融界6月17日消息，有投资者在互动平台向沃森生物提问：公司6月12日在投资者互动平台表示，2023年12月，公司新型冠状病毒变异株mRNA 疫苗(0micronXBB.1.5)已通过GMP符合性检查。请问贵司，上述信息为何不及时公告？新冠变异株mRNA疫苗作为贵司过去几年投入重金开发的重点等我继续说。
沃森生物:2023年12月,新型冠状病毒变异株 mRNA 疫苗已通过GMP...金融界6月13日消息，有投资者在互动平台向沃森生物提问：尊敬的董秘：请问贵司RQ3033新冠疫苗的附条件上市现在是否已经完成GMP符合性检查工作？公司回答表示：2023年12月，公司新型冠状病毒变异株mRNA 疫苗(0micronXBB.1.5)已通过GMP符合性检查。本文源自金融界AI电报
九安医疗:新型冠状病毒检测试剂盒取得美国FDA授权和加拿大卫生署...金融界6月7日消息，有投资者在互动平台向九安医疗提问：请问贵公司有新冠病毒检测产品供应欧美国家吗？公司回答表示：公司iHealth新型冠状病毒检测试剂盒分别于2021年11月取得了美国FDA EUA授权(OTC版),于2022年1月取得美国FDA EUA授权(POC专业版),于2022年4月取得加拿还有呢？
海关总署:8月30日起入境人员无需申报行前48小时新型冠状病毒核酸或...据海关总署网站8月29日公告，根据国务院联防联控机制有关部署和《中华人民共和国国境卫生检疫法》等法律法规规定，自2023年8月30日零时起(当地时间),入境人员向海关进行健康申报时，无需申报行前48小时新型冠状病毒核酸或抗原检测结果。【来源：海关总署】声明：此文版权归原作是什么。
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达安基因获得发明专利授权:“新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂...证券之星消息，根据企查查数据显示达安基因(002030)新获得一项发明专利授权，专利名为“新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒”，专利申是什么。 数据来源：企查查以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成(网信算备310104345710301240019号),与本站立场无关，如数据存在问题请是什么。
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沃森生物:新型冠状病毒变异株mRNA疫苗(Omicron XBB.1.5)Ⅲ期免疫...金融界4月3日消息，沃森生物近日收到新型冠状病毒变异株mRNA疫苗(Omicron XBB.1.5),代号：RQ3033的Ⅲ期免疫原性桥接临床研究报告。报告显示，该疫苗Ⅲ期免疫原性桥接临床试验研究结果全面达到预设目标，具有良好的有效性和安全性。RQ3033疫苗是沃森生物及其子公司玉溪沃森小发猫。
沃森生物:新型冠状病毒变异株mRNA疫苗Ⅲ期免疫原性桥接临床试验...沃森生物公告，公司收到新型冠状病毒变异株mRNA疫苗(OmicronXBB.1.5),代号：RQ3033(以下简称“本疫苗”或“RQ3033疫苗”)的Ⅲ期免疫原性桥接临床研究报告。报告显示，本疫苗Ⅲ期免疫原性桥接临床试验研究结果全面达到预设目标，具有良好的有效性和安全性。本文源自金融界后面会介绍。
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智飞生物:新型冠状病毒蛋白疫苗临床试验获批【智飞生物：新型冠状病毒蛋白疫苗临床试验获批】财联社8月2日电，智飞生物公告，公司子公司智飞龙科马自主研发的Omicron BA.4/5-Delta株重组新型冠状病毒蛋白疫苗获得临床试验批准通知书。
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九安医疗:新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联家庭检测...公司回答表示：公司于北京时间2024年5月8日凌晨获悉并发布公告，经美国食品药品监督管理局(FDA)授权，公司美国子公司的新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联家庭检测(OTC)试剂盒获得应急使用授权(EUA)。该产品获得美国应急使用授权(EUA)后，可在美国和认可美国EU是什么。
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