玥玥罕见疾病近况_玥玥罕见疾病抖音
5岁女童凭颜值吸粉百万,却患上罕见疾病,或成为植物人5岁女童凭颜值吸粉百万，却患上罕见疾病，真是造化弄人安徽合肥有一位5岁的小女孩，名叫蓝妮妮，她在网上有150多万粉丝，俨然一位小网红。大家喜欢蓝妮妮，一个原因是她出众的颜值，仿佛小天使一般让人心动。另外一个原因是孩子可怜的身世，她患有神经退行性疾病。在孩子三岁的时候小发猫。
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国产首家!齐鲁制药又一罕见病药物获批上市,治疗神经系统疾病齐鲁制药神经系统疾病治疗药物氯苯唑酸葡胺软胶囊正式获得上市许可批准。氯苯唑酸葡胺软胶囊，可用于治疗成人转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病(ATTR-PN)I期症状患者，并可有效延缓周围神经功能损害。转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病是一种罕见的遗传性、进行性后面会介绍。
TVB演员夫妇2岁儿子患世界罕见疾病,获众多名人慈善帮助TVB演员夫妇2岁儿子患世界罕见疾病，获众多名人支持帮助香港TVB女星何雁诗与郑俊弘刚结婚没多久，三年的恋情终于开花结果，本应沉浸在温馨的幸福中。但在2022年，何雁诗的宝贝出生后，就打破了这片幸福。40岁的郑俊弘和31岁的何雁诗都是香港知名艺人。郑俊弘在2001年参加全说完了。
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